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直接®SpectroVis®加上分光光度计用户手册

顺序代码:GDX-SVISPL

直接SpectroVis +是一种便携式、近红外线可见分光光度计和荧光计。这分光光度计可以用于广泛的介绍性光谱学实验化学,生物学,物理学。这些实验包括:确定峰值波长收集比尔定律研究溶液浓度的数据,收集完整的波长光谱测量吸光度,透光率百分比,荧光,或排放,监测率的反应。

注意:游标产品设计用于Manbetxapp手机教学。我们的产Manbetxapp手机品设计也不会推荐给任何工业,医疗,或商业过程如生命支持,患者诊断、控制生产过程,或任何形式的工业试验。

包括什么

  • 直接SpectroVis +
  • 15塑料比色皿和盖子
  • 可充电电池(包括单位内部;删除如果严格通过USB数据采集)
  • 迷你USB电缆
  • 电源(电池充电;不插入如果数据)

兼容的软件

选择一个平台下面看到它的兼容性要求。

LabQuest
接口 LabQuest应用
LabQuest 3 全力支持1
LabQuest 2(停止) 全力支持1
LabQuest(停止) 全力支持1

兼容性的笔记

  1. 这个传感器通过USB连接。不支持无线数据采集。
电脑
软件
接口 对电脑的光谱分析
版本4.8
应用计算机图形分析
版本5.4
日志记录器
版本3.16
不需要接口 全力支持12 不兼容的 全力支持3
LabQuest 3 不兼容的 全力支持4 不兼容的
LabQuest 2(停止) 不兼容的 全力支持4 不兼容的

兼容性的笔记

  1. 对蓝牙®连接,只有10计算机运行Windows或Mac OS X 10.10或更新的支持。计算机必须有一个兼容的蓝牙4.0+收音机。
  2. 一些老直接SpectroVis +单位需要一个免费的通过无线蓝牙固件更新工作®连接。
  3. 这个传感器通过USB连接。不支持无线数据采集。
  4. 这个传感器直接连接到计算机或通过USB或无线蓝牙Chromebook®连接和使用光谱分析应用,等待最好的结果。或者,这个传感器是完全支持使用时通过USB接口与LabQuest 2或3 LabQuest LabQuest时连接到电脑或Chromebook通过无线数据共享
Chromebook
软件
接口 光谱分析在Chrome
版本4.8
图形分析软件Chrome
版本5.4
不需要接口 全力支持1 不兼容的
LabQuest 3 不兼容的 全力支持2
LabQuest 2(停止) 不兼容的 全力支持2

兼容性的笔记

  1. 一些老直接SpectroVis +单位需要一个免费的通过无线蓝牙固件更新工作®连接。
  2. 这个传感器直接连接到计算机或通过USB或无线蓝牙Chromebook®连接和使用光谱分析应用,等待最好的结果。或者,这个传感器是完全支持使用时通过USB接口与LabQuest 2或3 LabQuest LabQuest时连接到电脑或Chromebook通过无线数据共享
iOS
软件
接口 iOS光谱分析
版本4.8
iOS应用程序图形化分析
版本5.4
图形化分析GW iOS
版本4.0.6
不需要接口 全力支持1 不兼容的 不兼容的
LabQuest 3 不兼容的 全力支持23 全力支持23
LabQuest 2(停止) 不兼容的 全力支持23 全力支持23

兼容性的笔记

  1. 一些老直接SpectroVis +单位需要一个免费的通过无线蓝牙固件更新工作®连接。
  2. iOS和Android设备只能连接到LabQuest 2或LabQuest 3通过无线数据共享
  3. 这个传感器直接连接到一个iOS和Android™通过无线蓝牙设备®连接和使用光谱分析应用,等待最好的结果。或者,这个传感器是完全支持使用时通过USB接口与LabQuest 2或3 LabQuest LabQuest时连接到一个iOS和Android设备通过无线数据共享
安卓
软件
接口 Android光谱分析
版本4.8
图形化分析为Android应用程序
版本5.4
图形化分析GW Android
版本3.2
不需要接口 全力支持1 不兼容的 不兼容的
LabQuest 3 不兼容的 全力支持23 全力支持23
LabQuest 2(停止) 不兼容的 全力支持23 全力支持23

兼容性的笔记

  1. 一些老直接SpectroVis +单位需要一个免费的通过无线蓝牙固件更新工作®连接。
  2. iOS和Android设备只能连接到LabQuest 2或LabQuest 3通过无线数据共享
  3. 这个传感器直接连接到一个iOS和Android™通过无线蓝牙设备®连接和使用光谱分析应用,等待最好的结果。或者,这个传感器是完全支持使用时通过USB接口与LabQuest 2或3 LabQuest LabQuest时连接到一个iOS和Android设备通过无线数据共享

开始

特定于平台的连接信息请参见以下链接:

www.cqlameng.com/start/gdx-svispl

蓝牙连接

USB连接

  1. 安装游标光谱分析®在你的电脑上,Chromebook™或移动设备。请参阅www.cqlameng.com/spectral-analysis光谱分析的可用性。
  2. 谱仪充电至少八小时在第一次使用之前使用包括电源。试图收集数据之前断开电源。建议您没有电源连接而收集数据无线传输。
  3. 打开光谱仪通过按电源按钮一次。蓝牙®领导会眨眼。
  4. 发射光谱分析。
  5. 单击或水龙头连接光谱仪。选择您的直接SpectroVis +从列表中发现的无线设备。你的光谱仪的ID是标签上的条形码附近。现在领导的蓝牙传感器将发光蓝(不再闪烁)。
  6. 点击或开发完成输入数据收集模式。现在,您可以继续实验。
  1. 不连接电源。你不需要的时候把数据通过USB接口。注意:如果收集的数据通过USB接口,建议你把电池从光谱仪。
  2. 谱仪连接到USB端口。
  3. 启动软件。选项包括
    • 电脑:光谱分析或日志记录器3

    • Chromebook:光谱分析

    • LabQuest: LabQuest应用

    • 移动设备:光谱分析

  1. 软件会识别光谱仪并输入数据收集模式。现在,您可以继续实验。

注意:这与原LabQuest传感器不工作。它通过USB接口与LabQuest 2或LabQuest 3。

充电传感器

连接直接SpectroVis +包括交流电源电缆的至少8小时。注意:这仅仅是通过蓝牙无线技术所需的数据收集。

充电

橙色的带领下在传感器是充电电池图标是固体。

完全充电

电池图标旁边的绿色LED固体当传感器完全充电。

驱动传感器

打开传感器

按电源按钮一次或连接到USB。绿色LED指示器旁边电源图标时固体单元。

将传感器在睡眠模式

按住按钮3秒以上进入睡眠模式。绿色LED指示器关闭时睡觉。

连接传感器

最新的联系信息,请参阅以下链接:

www.cqlameng.com/start/gdx-svispl

通过蓝牙连接

准备好连接 按电源按钮一次。旁边的蓝色LED闪光当传感器可以连接蓝牙图标。
连接 蓝牙图标旁边的蓝色LED固体当传感器通过蓝牙无线技术连接。

通过USB接口连接

连接和充电 橙色导致电池图标旁边时固体传感器通过USB接口连接到光谱分析。领导的蓝牙图标旁边。领导权力是固体绿旁边。让下一个USB图标是坚固的绿色。
连接,完全充电 导致电池图标旁边当传感器是通过USB接口连接到光谱分析和完全充电。蓝牙图标旁边的领导。
通过USB充电,通过蓝牙连接 这种组合是不允许的。
通过交流电源充电,通过蓝牙连接 不推荐这种组合。

与光谱分析使用该产品

连接传感器的开始部分中的步骤后该用户手册。

选择类型的数据来衡量

实验类型的三个选项是:

  1. 测量vs。Wavelength-collect全谱。
  2. 测量vs。Concentration-conduct比尔定律实验。
  3. 测量vs。定时收集基于时间的动力学实验数据。

默认情况下,吸光度是扩大。你也可以选择从%透光率,荧光,排放,或者先进的全谱。使用先进的全谱模式之间切换的所有测量类型在相同的会话。光谱分析完整的说明,请参阅用户手册www.cqlameng.com/spectral-analysis

测量vs。波长(全面)

  1. 选择测量vs。波长。
  2. 如果适用,请按照说明校准。对齐的试管,所以清楚一边试管正面临光源。注意:不需要校准荧光或强度。
  3. 现在,您可以收集数据。填补满电池大约3/4的解决方案的一个样本进行测试。分光光度计和点击收集的样本。单击停止数据采集结束。光谱自动存储。
  4. 保存或出口数据从文件菜单。

测量vs。浓度(比尔定律)

  1. 选择测量vs。浓度。
  2. 如果适用,请按照说明校准。对齐的试管,所以清楚一边试管正面临光源。注意:不需要校准荧光或强度。
  3. 按照说明选择波长的对话框。选择完成。
  4. 点击收集。你的第一个示例应该还在分光光度计。读数稳定后,点击保存。输入样本的浓度并单击或水龙头保持点。
  5. 第二个示例在电池槽。读数稳定后,点击保存。输入样本的浓度并单击或水龙头保持点。
  6. 重复上一步剩下的样品。当完成时,单击停止结束数据收集。数据自动存储。
  7. 看到最适合线方程的标准解决方案,点击图形工具,选择应用曲线拟合,选择线性的。点击或开发应用。
  8. 如果做比尔定律来确定一个未知的浓度,将未知样本在小型管固定器。单击或利用图表工具,使插入。点击或利用沿线,直到你找到价值相匹配你的未知浓度的测量。
  9. 保存或出口数据从文件菜单。

测量vs。时间(动力学)

  1. 选择测量vs。时间。
  2. 如果适用,请按照说明校准。对齐的试管,所以清楚一边试管正面临光源。注意:不需要校准荧光或强度。
  3. 按照说明选择波长的对话框。选择完成。
  4. 默认的数据收集设置收集测量每两秒,直到用户手动停止数据采集。
  5. 反应物混合。~ 2毫升的反应混合物转移到试管,试管的光谱仪。点击或利用收集。
  6. 当完成时,单击或停止。
  7. 适应函数的数据,点击图形工具,选择应用曲线拟合,并选择适当的曲线拟合。点击或开发应用。
  8. 添加一个列的数据集,计算测量头在数据表中单击OK。选择添加计算列。修改姓名、单位,并显示相应的精度。选择插入表达式并选择合适的方程。修改参数和列选项,如果必要的。点击或开发应用。计算列会自动显示在图。
  9. 保存或出口数据从文件菜单。

在光谱分析更改设置

  1. 点击或利用齿轮给分光计设置对话框。
  2. 有三个参数对话框中列出:
    • 积分时间:这类似于相机的快门速度。光谱分析自动选择适当的样本时间校准中吸光度和%透光率模式。如果使用荧光、强度或先进的实验模式,您可以修改这个值增加的光量达到探测器和光谱信号的输出。
    • 波长平滑:这是两侧相邻数据的数量给定值用来计算的平均价值。
    • 平均时间:这是阅读的数量在给定波长计算平均阅读。
  1. 选择校准按钮随时重新调整你的光谱仪。

测量一个发射光谱与光谱分析

你可以用分光光度计测量光源的发射光谱,如LED或气体放电管。这样做,您将需要购买游标光纤(指令码:VSP-FIBER)。

测量光强的排放

将游标光纤插入SpectroVis优先。

  1. 连接传感器的开始部分中的步骤后该用户手册。
  2. 开放的光谱分析。
  3. 选择适当的排放实验列出选项并按提示的应用。强度是一个相对的测量范围为0 - 1。注意:不校准分光光度计测量强度。
  4. 目标的光纤光源。开始数据收集。点击停止按钮结束数据收集。

如果频谱高峰(平面和宽峰1)的价值,增加之间的距离光源和光纤电缆的尖端或减少集成时间(参见更改设置在光谱分析部分)。

调整积分时间,点击或利用齿轮。将积分时间设置为一个合适的值。

测量荧光光谱分析

你可以用分光光度计测量水样品的荧光光谱,如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光发射的光的复合后吸收特定波长的光。在大多数情况下,光的发射将发生在一个更长的波长比光用来激发它。SpectroVis +有两个激发波长:405 nm和500 nm。

一般有三种类型的数据收集测量荧光,荧光vs。产生一个光谱波长,荧光vs。浓度和荧光vs。时间动力学实验。收集这些类型的数据实验类型被选中作为荧光后,按照说明光谱分析的用户手册www.cqlameng.com/spectral-analysis注意:你可能需要改变积分时间得到精确的峰值强度的荧光模式。调整积分时间点击或点击齿轮。将积分时间设置为一个合适的值。

使用该产品与LabQuest应用

连接传感器的开始部分中的步骤后该用户手册。

选择你想要的类型的数据(或单位)来衡量

默认数据类型的吸光度。如果你想测量溶液的吸光度,直接进行校准分光光度计部分。

如果你想测量% T,荧光(兴奋在405 nm和500 nm),或强度,做到以下几点:

  1. 从传感器菜单中,选择改变单位►USB:分光光度计。
  2. 选择您希望测量的单位和数据类型。

如果测量校准分光光度计(不需要强度或荧光)

  1. 从传感器菜单中选择校准►USB:分光光度计。注意:为达到最佳效果,使分光光度计热身至少五分钟。
  2. 填满一个小池大约3/4满蒸馏水(或溶剂被用于实验)作为空白。分光光度计热身后,把空白的试管在分光光度计。对齐的试管,所以明确一边试管正面临光源。
  3. 按照说明完成校准对话框,然后点击OK。

收集数据与LabQuest

测量vs。波长(全面)

  1. 填满电池大约3/4的解决方案进行测试,并将其在分光光度计。
  2. 开始数据收集利用开始按钮在屏幕的左下角。点击停止按钮结束数据收集。
  3. 点击图表选择一个波长。注意你可能想使用的波长未来比尔定律或动力学实验。
  4. 存储的光谱数据,点击文件内阁图标在屏幕的右上角。

测量vs。浓度(比尔定律)

  1. 生成一个频谱如上所述。仪表屏幕上,挖掘模式。改变模式与输入事件。
  2. 输入名称(例如,浓度)和单位(例如,mol / L)。选择OK。
  3. 会出现一个消息警告您保存或放弃全面运行。让你选择,进行数据收集。
  4. 设置数据收集的波长。仪表屏幕上,点击计,并选择波长的变化。输入您选择的波长并选择OK。如果您输入的波长不是衡量单位,LabQuest将自动选择波长接近你的选择。
  5. 把你的第一次比尔定律在分光光度计标准溶液。开始数据收集。吸光度读数稳定后,点击继续。进入溶液的浓度并选择OK。
  6. 你的第二个标准样品在分光光度计。吸光度读数稳定后,点击继续。输入第二个样品的浓度并选择OK。
  7. 对剩下的标准样品重复步骤5。最后测试标准后,点击停止按钮结束数据收集。
  8. 计算一个最适合线方程为标准,从分析菜单中选择“曲线拟合”。为适应选择线性方程,然后选择OK。图形屏幕将出现的线性回归方程显示。
  9. 放置一个小池包含一个未知样品的解决方案在分光光度计。利用吸光度值显示的表选项卡并写下来。利用图形分析菜单选项卡并选择插入。跟踪线性回归方程来确定未知的浓度。

测量vs。时间(动力学)

  1. 生成一个频谱如上所述。仪表屏幕上,挖掘模式。改变数据收集模式的基础。
  2. 你可以改变率、间隔、数据收集和/或持续时间,如果需要的话。选择OK当你准备继续。
  3. 会出现一个消息警告您保存或放弃全面运行。让你选择,进行数据收集。
  4. 设置数据收集的波长。仪表屏幕上,点击计,并选择波长的变化。输入您选择的波长并选择OK。如果您输入的波长不是衡量单位,LabQuest将自动选择波长接近你的选择。
  5. 混合反应物、转让~ 2毫升的试管反应混合物,并将试管分光光度计。开始数据收集。你可以点击停止按钮结束早的数据收集。
  6. 为您的数据计算一个函数,从分析菜单中选择“曲线拟合”。选择合适的方程,然后选择OK。图形屏幕上就会出现一次。

衡量一个LabQuest的发射光谱

你可以用分光光度计测量光源的发射光谱,如LED或气体放电管。这样做,您将需要购买游标光纤(指令码:VSP-FIBER)。

测量光强的排放

  1. 将游标光纤插入SpectroVis优先。
  2. 使用USB电缆连接LabQuest分光光度计。
  3. 从文件菜单中选择新。
  4. 仪表屏幕上,点击改变单位►USB:分光光度计►强度从传感器菜单。强度是一个相对的测量范围为0 - 1。注意:不校准分光光度计测量强度。
  5. 目标的光纤光源。开始数据收集。点击停止按钮结束数据收集。

如果频谱高峰(平面和宽峰1)的价值,增加之间的距离光源和光纤电缆的尖端或减少样本时间(见LabQuest部分的更改设置)。

调整样品时间,点击从仪表屏幕模式。样品时间设置为一个合适的值。

测量荧光与LabQuest

你可以用分光光度计测量水样品的荧光光谱,如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光发射的光的复合后吸收特定波长的光。在大多数情况下,光的发射将发生在一个更长的波长比光用来激发它。SpectroVis +有两个激发波长:405 nm和500 nm。

一般有三种类型的数据收集测量荧光,荧光vs。产生一个光谱波长,荧光vs。浓度和荧光vs。时间动力学实验。一旦单位被改变的荧光传感器菜单,按照说明与LabQuest部分收集数据的用户手册收集这些类型的数据。注意:您可能需要更改样品时间精确的峰值强度的荧光模式。调整样品时间,点击从仪表屏幕模式。样品时间设置为一个合适的值。

在LabQuest更改设置

数据收集屏幕

数据收集屏幕LabQuest列出所有设备的设置。显示这个盒子,从仪表屏幕选择传感器►数据收集。

对于大多数实验中,默认设置工作。

有四个参数对话框中列出。

  • 样品时间:这类似于相机的快门速度。LabQuest自动选择适当的样本时间校准。注意:排放研究,你可能需要手动改变样品时间。
  • 波长平滑:这是两侧相邻数据的数量给定值用来计算的平均价值。注意:小心调整这个参数,因为它可能稍微改变你的波长值。
  • 样本平均:这是阅读的数量在给定波长计算平均阅读。
  • 波长范围:范围是由分光光度计使用的类型。

记录器的使用该产品

考虑使用光谱分析,免费应用程序用于光谱学。来进行日志记录器后,连接传感器的开始部分中的步骤这个用户手册。

选择你想要的类型的数据(或单位)来衡量

默认数据类型的吸光度。如果你想测量溶液的吸光度,直接进入下面的校准部分。

如果你想测量% T,荧光(兴奋在405 nm和500 nm),或强度,做到以下几点:

  1. 从实验菜单中选择改变单位►分光光度计。
  2. 选择您希望测量的单位和数据类型。

校准(如果测量强度或荧光不是必需的)

  1. 校准直接SpectroVis +从实验的菜单中,选择校准►分光光度计。注意:为达到最佳效果,使分光光度计热身至少五分钟。
  2. 填满一个小池大约3/4满蒸馏水(或溶剂被用于实验)作为空白。分光光度计热身后,把空白的试管在分光光度计。对齐的试管,所以清楚一边试管正面临光源。
  3. 按照说明完成校准对话框,然后单击

收集数据记录器

一般有三种类型的数据收集测量吸光度或transmittance-absorbance(或% T)vs。产生光谱波长、吸光度(或% T)vs。比尔定律实验浓度和吸光度(或% T)vs。时间动力学实验。

测量vs。波长(全面)

  1. 填补满电池大约3/4的解决方案的一个样本进行测试。分光光度计的样品和点击。点击结束数据收集。
  2. 存储的光谱数据,选择菜单存储最新运行实验。

测量vs。浓度(比尔定律)

  1. 生成一个频谱如上所述。
  2. 单击配置分光光度计数据收集按钮,

这个盒子有三个区域:

  • 收集模式:数据收集的三个选项。如果测量(在这个例子中吸光度)vs。时间或vs。浓度被选中时,波长或波长需要选择。
  • 图:图显示一个全方位的分析样品在小型管固定器。默认情况下,最大的波长测量值将被选中。您可能希望选择一个不同的波长。有关详细信息,请参阅第3步。
  • 波长的选择:这篇专栏文章列出了所有可用的波长。它变得活跃当浓度或时间模式被选中。
光谱仪收集配置对话框

  1. 选择吸光度(或% T)vs。浓度的数据收集模式。与频谱的最大值波长(λmax)将自动选择。有三个选项,选择一个波长(或波长)随后的测量。
    • 选项1:默认的选项是使用一个10纳米带。这个措施的平均吸光度~ 5 nm两侧的选择波长。你可以改变中心波长值通过单击图或者从列表中选择一个波长。
    • 选项2:如果你想使用选择的λmax记录器,但你希望吸光度测量只在一个波长,改变单一10纳米带单独的波长。你可以选择多达十个波长测量在同一时间。
    • 选项3:如果你想测量平均在一系列连续波长的选择,改变单一10纳米带单独的波长。点击。选择框的列表或拖动鼠标在图上选择10连续波长。检查结合相邻波长。
  2. 点击继续。
  3. 点击。把你的第一次样品电池槽的分光光度计。读数稳定后,点击。输入样本的浓度,然后单击
  4. 第二个示例在电池槽。读数稳定后,点击。输入第二个样品的浓度,然后单击
  5. 对剩下的样品重复步骤6。当完成时,单击结束数据收集。
  6. 单击线性,,看看最适合线方程的标准解决方案。
  7. 如果做比尔定律来确定一个未知的浓度,将未知样本在小型管固定器。从分析菜单选择插值计算器。会出现一个助手框,显示吸光度和浓度未知的。点击

测量vs。时间(动力学)

  1. 生成一个频谱如上所述。
  2. 单击配置分光光度计数据收集按钮,
  3. 选择吸光度vs。时间数据收集模式。最大的波长吸光度将被选中。点击继续,或点击并选择图上的波长或波长的列表。更多细节,请参见前一节。
  4. 默认设置是1示例每秒200秒。改变收集参数的实验,从实验菜单中选择数据收集,并做出必要的变更。点击
  5. 反应物混合。~ 2毫升的反应混合物转移到试管,试管的分光光度计。点击。点击如果你想提前结束数据收集。
  6. 点击曲线拟合,为您的数据,来计算一个函数。

测量发射光谱与日志记录器3

你可以用分光光度计测量光源的发射光谱,如LED或气体放电管。这样做,您将需要购买游标光纤(指令码:VSP-FIBER)。注意:为最好的结果观察发射光谱,考虑到游标发射光谱仪(指令码:VSP-EM)。

测量光强的排放

  1. 将游标光纤插入直接SpectroVis +
  2. 选择改变单位►分光光度计►强度从实验菜单。强度是一个相对的测量范围为0 - 1。注意:不校准分光光度计测量强度。
  3. 光缆的尖端对准光源。点击。点击结束数据收集。

如果频谱高峰(平面和宽峰1)的价值,增加之间的距离光源和光纤电缆的尖端或减少(见样本时间更改设置记录器)。

调整样品的时间,选择设置传感器►分光光度计:1从实验菜单。样品时间设置为一个合适的值。这个值在数据收集可以调整。

使用排放文件存储在日志记录器

日志记录器包含一个文件夹的排放图选择放电管,包括氩、氦、氢、汞、氧、钠、和氙。您可以显示和分析这些图表没有光谱仪连接到你的电脑。遵循以下步骤查看这些图之一。

  1. 从文件菜单中选择打开。
  2. 打开示例数据文件夹。
  3. 物理学在样本数据文件夹,打开文件夹。
  4. 在物理文件夹,打开气体放电光谱。打开所需的文件。

您可以使用汞排放图测试荧光照明的水银。

测量荧光与日志记录器

你可以用分光光度计测量水样品的荧光光谱,如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光发射的光的复合后吸收特定波长的光。在大多数情况下,光的发射将发生在一个更长的波长比光用来激发它。直接SpectroVis +有两个激发波长,一个在405纳米和500纳米。

一般有三种类型的数据收集测量荧光,荧光vs。产生一个光谱波长,荧光vs。浓度和荧光vs。时间动力学实验。一旦单位更改为荧光实验的菜单,按照说明在收集数据记录器的用户手册收集这些类型的数据。注意:您可能需要更改样品时间精确的峰值强度的荧光模式。调整样品的时间,选择设置传感器►分光光度计:1从实验菜单。样品时间设置为一个合适的值。这个值在数据收集可以调整。

更改设置记录器

分光光度计对话框

分光光度计对话框列出了所有设备的设置。显示这个盒子,从实验菜单中选择设置传感器►分光光度计。

光谱仪收集配置对话框

对于大多数实验中,默认设置工作。

有四个参数对话框中列出。

  • 样品时间:这类似于相机的快门速度。日志记录器自动选择适当的样本时间校准。注意:排放研究,你可能需要手动改变样品时间。
  • 波长平滑:这是两侧相邻数据的数量给定值用来计算的平均价值。注意:小心调整这个参数,因为它可能稍微改变你的波长值。
  • 样本平均:这是阅读的数量在给定波长计算平均阅读。
  • 波长范围:范围是由分光光度计使用的类型。

通过点击分光光度计的图片在这个对话框中,您将获得四个选项:校准,配置数据收集,去支持网站,和当前连接。点击一个条目以选中它。

规范

光源

白炽灯和领导支持

探测器

线阵CCD

波长范围

380 nm - 950 nm

波长间隔报告

~ 1海里

光学分辨率的应用)

5.0纳米

波长精度

±4.0海里

光度准确度

±0.10美

典型的扫描时间

~ 2 s

工作温度

15 35ºC

电池

高容量锂离子可充电电池

USB规范

2.0全速

无线规范

蓝牙®v4.2

15厘米×9厘米×4厘米

对荧光的支持

激发集中在405和500海里

安全

  • 当这个仪器在数据收集模式标记强度、光源将被阻塞或关闭。继续使用适当的安全预防措施。
  • 不要删除或修改的任何安装这个设备的安全组件。这样做将创建一个不安全的操作条件和产品将得不到质量保证。
  • 这个设备不含用户可维修零件。不要试图打开或修改这个设备。联系所有维修和服务包括灯替换游标。
  • 小心处理设备。这个仪器可以损坏如果是下降了。
  • 不要使用这台仪器是否以任何方式损坏。游标联系技术支持故障诊断和技术援助。
  • 不使用此仪器临床或诊断程序。

故障排除

故障排除技巧,请参阅www.cqlameng.com/til/3847

维修信息

  • 的光源直接SpectroVis +是一个白炽灯。这个来源是额定的一生大约8000小时。
  • 灯是由一个三年保修。
  • 联系所有维修和服务包括灯替换游标。
  • 这个设备不含用户可维修零件。不要试图打开的情况下设备。不要试图改变或修理灯。这样做将创建一个不安全的操作条件和产品将得不到质量保证。

如果你看过相关的产品视频(s),故障排除步骤后,仍难以与你直接SpectroVis +,通过support@vernier.com联系游标技术支持或电话888-837-6437。支持专家将与您确定需要发送单位的修复。当时,返回商品授权数量(RMA)将发布和指令传达如何返回单位维修。

配件/替换

保修

对该产品的保修信息可以支持标签上找到www.cqlameng.com/gdx-svispl/的支持

一般保修信息可以找到www.cqlameng.com/warranty

处理

当处理这些电子产品,不把它当作家庭垃圾。其处理规定,不同的国家和地区。这个项目应该给一个适用的收集点回收的电器和电子设备。通过确保本产品正确处置,你帮助防止潜在的负面影响对人类健康或环境。回收的材料将有助于保护自然资源。关于回收此产品的更详细的信息,请联系您的本地城市办公室或你的处置服务。

电池回收信息是可用的www.call2recycle.org

不穿刺或使电池过热或火焰。

这里显示的象征,表明该产品不能处理在一个标准的废物容器中。

联络支持

填写我们的在线支持形式或给我们打电话免费1-888-837-6437

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