直接®SpectroVis®加上分光光度计用户手册
顺序代码:GDX-SVISPL
直接SpectroVis +是一种便携式、近红外线可见分光光度计和荧光计。这分光光度计可以用于广泛的介绍性光谱学实验化学,生物学,物理学。这些实验包括:确定峰值波长收集比尔定律研究溶液浓度的数据,收集完整的波长光谱测量吸光度,透光率百分比,荧光,或排放,监测率的反应。
注意:游标产品设计用于Manbetxapp手机教学。我们的产Manbetxapp手机品设计也不会推荐给任何工业,医疗,或商业过程如生命支持,患者诊断、控制生产过程,或任何形式的工业试验。
包括什么
- 直接SpectroVis +
- 15塑料比色皿和盖子
- 可充电电池(包括单位内部;删除如果严格通过USB数据采集)
- 迷你USB电缆
- 电源(电池充电;不插入如果数据)
兼容的软件
选择一个平台下面看到它的兼容性要求。
LabQuest
接口 | LabQuest应用 |
---|---|
LabQuest 3 | 全力支持1 |
LabQuest 2(停止) | 全力支持1 |
LabQuest(停止) | 全力支持1 |
兼容性的笔记
- 这个传感器通过USB连接。不支持无线数据采集。
电脑
Chromebook
软件 | ||
---|---|---|
接口 | 光谱分析在Chrome 版本4.8 |
图形分析软件Chrome 版本5.4 |
不需要接口 | 全力支持1 | 不兼容的 |
LabQuest 3 | 不兼容的 | 全力支持2 |
LabQuest 2(停止) | 不兼容的 | 全力支持2 |
兼容性的笔记
iOS
安卓
软件 | |||
---|---|---|---|
接口 | Android光谱分析 版本4.8 |
图形化分析为Android应用程序 版本5.4 |
图形化分析GW Android 版本3.2 |
不需要接口 | 全力支持1 | 不兼容的 | 不兼容的 |
LabQuest 3 | 不兼容的 | 全力支持23 | 全力支持23 |
LabQuest 2(停止) | 不兼容的 | 全力支持23 | 全力支持23 |
兼容性的笔记
开始
特定于平台的连接信息请参见以下链接:
www.cqlameng.com/start/gdx-svispl
蓝牙连接 |
USB连接 |
|
注意:这与原LabQuest传感器不工作。它通过USB接口与LabQuest 2或LabQuest 3。 |
充电传感器
连接直接SpectroVis +包括交流电源电缆的至少8小时。注意:这仅仅是通过蓝牙无线技术所需的数据收集。
充电 | 橙色的带领下在传感器是充电电池图标是固体。 |
完全充电 | 电池图标旁边的绿色LED固体当传感器完全充电。 |
驱动传感器
打开传感器 | 按电源按钮一次或连接到USB。绿色LED指示器旁边电源图标时固体单元。 |
将传感器在睡眠模式 | 按住按钮3秒以上进入睡眠模式。绿色LED指示器关闭时睡觉。 |
连接传感器
最新的联系信息,请参阅以下链接:
www.cqlameng.com/start/gdx-svispl
通过蓝牙连接
准备好连接 | 按电源按钮一次。旁边的蓝色LED闪光当传感器可以连接蓝牙图标。 |
连接 | 蓝牙图标旁边的蓝色LED固体当传感器通过蓝牙无线技术连接。 |
通过USB接口连接
连接和充电 | 橙色导致电池图标旁边时固体传感器通过USB接口连接到光谱分析。领导的蓝牙图标旁边。领导权力是固体绿旁边。让下一个USB图标是坚固的绿色。 |
连接,完全充电 | 导致电池图标旁边当传感器是通过USB接口连接到光谱分析和完全充电。蓝牙图标旁边的领导。 |
通过USB充电,通过蓝牙连接 | 这种组合是不允许的。 |
通过交流电源充电,通过蓝牙连接 | 不推荐这种组合。 |
与光谱分析使用该产品
连接传感器的开始部分中的步骤后该用户手册。
选择类型的数据来衡量
实验类型的三个选项是:
- 测量vs。Wavelength-collect全谱。
- 测量vs。Concentration-conduct比尔定律实验。
- 测量vs。定时收集基于时间的动力学实验数据。
默认情况下,吸光度是扩大。你也可以选择从%透光率,荧光,排放,或者先进的全谱。使用先进的全谱模式之间切换的所有测量类型在相同的会话。光谱分析完整的说明,请参阅用户手册www.cqlameng.com/spectral-analysis
测量vs。波长(全面)
- 选择测量vs。波长。
- 如果适用,请按照说明校准。对齐的试管,所以清楚一边试管正面临光源。注意:不需要校准荧光或强度。
- 现在,您可以收集数据。填补满电池大约3/4的解决方案的一个样本进行测试。分光光度计和点击收集的样本。单击停止数据采集结束。光谱自动存储。
- 保存或出口数据从文件菜单。
测量vs。浓度(比尔定律)
- 选择测量vs。浓度。
- 如果适用,请按照说明校准。对齐的试管,所以清楚一边试管正面临光源。注意:不需要校准荧光或强度。
- 按照说明选择波长的对话框。选择完成。
- 点击收集。你的第一个示例应该还在分光光度计。读数稳定后,点击保存。输入样本的浓度并单击或水龙头保持点。
- 第二个示例在电池槽。读数稳定后,点击保存。输入样本的浓度并单击或水龙头保持点。
- 重复上一步剩下的样品。当完成时,单击停止结束数据收集。数据自动存储。
- 看到最适合线方程的标准解决方案,点击图形工具,选择应用曲线拟合,选择线性的。点击或开发应用。
- 如果做比尔定律来确定一个未知的浓度,将未知样本在小型管固定器。单击或利用图表工具,使插入。点击或利用沿线,直到你找到价值相匹配你的未知浓度的测量。
- 保存或出口数据从文件菜单。
测量vs。时间(动力学)
- 选择测量vs。时间。
- 如果适用,请按照说明校准。对齐的试管,所以清楚一边试管正面临光源。注意:不需要校准荧光或强度。
- 按照说明选择波长的对话框。选择完成。
- 默认的数据收集设置收集测量每两秒,直到用户手动停止数据采集。
- 反应物混合。~ 2毫升的反应混合物转移到试管,试管的光谱仪。点击或利用收集。
- 当完成时,单击或停止。
- 适应函数的数据,点击图形工具,选择应用曲线拟合,并选择适当的曲线拟合。点击或开发应用。
- 添加一个列的数据集,计算测量头在数据表中单击OK。选择添加计算列。修改姓名、单位,并显示相应的精度。选择插入表达式并选择合适的方程。修改参数和列选项,如果必要的。点击或开发应用。计算列会自动显示在图。
- 保存或出口数据从文件菜单。
在光谱分析更改设置
- 点击或利用齿轮给分光计设置对话框。
- 有三个参数对话框中列出:
- 积分时间:这类似于相机的快门速度。光谱分析自动选择适当的样本时间校准中吸光度和%透光率模式。如果使用荧光、强度或先进的实验模式,您可以修改这个值增加的光量达到探测器和光谱信号的输出。
- 波长平滑:这是两侧相邻数据的数量给定值用来计算的平均价值。
- 平均时间:这是阅读的数量在给定波长计算平均阅读。
- 选择校准按钮随时重新调整你的光谱仪。
测量一个发射光谱与光谱分析
你可以用分光光度计测量光源的发射光谱,如LED或气体放电管。这样做,您将需要购买游标光纤(指令码:VSP-FIBER)。
测量光强的排放
将游标光纤插入SpectroVis优先。
- 连接传感器的开始部分中的步骤后该用户手册。
- 开放的光谱分析。
- 选择适当的排放实验列出选项并按提示的应用。强度是一个相对的测量范围为0 - 1。注意:不校准分光光度计测量强度。
- 目标的光纤光源。开始数据收集。点击停止按钮结束数据收集。
如果频谱高峰(平面和宽峰1)的价值,增加之间的距离光源和光纤电缆的尖端或减少集成时间(参见更改设置在光谱分析部分)。
调整积分时间,点击或利用齿轮。将积分时间设置为一个合适的值。
测量荧光光谱分析
你可以用分光光度计测量水样品的荧光光谱,如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光发射的光的复合后吸收特定波长的光。在大多数情况下,光的发射将发生在一个更长的波长比光用来激发它。SpectroVis +有两个激发波长:405 nm和500 nm。
一般有三种类型的数据收集测量荧光,荧光vs。产生一个光谱波长,荧光vs。浓度和荧光vs。时间动力学实验。收集这些类型的数据实验类型被选中作为荧光后,按照说明光谱分析的用户手册www.cqlameng.com/spectral-analysis。注意:你可能需要改变积分时间得到精确的峰值强度的荧光模式。调整积分时间点击或点击齿轮。将积分时间设置为一个合适的值。
使用该产品与LabQuest应用
连接传感器的开始部分中的步骤后该用户手册。
选择你想要的类型的数据(或单位)来衡量
默认数据类型的吸光度。如果你想测量溶液的吸光度,直接进行校准分光光度计部分。
如果你想测量% T,荧光(兴奋在405 nm和500 nm),或强度,做到以下几点:
- 从传感器菜单中,选择改变单位►USB:分光光度计。
- 选择您希望测量的单位和数据类型。
如果测量校准分光光度计(不需要强度或荧光)
- 从传感器菜单中选择校准►USB:分光光度计。注意:为达到最佳效果,使分光光度计热身至少五分钟。
- 填满一个小池大约3/4满蒸馏水(或溶剂被用于实验)作为空白。分光光度计热身后,把空白的试管在分光光度计。对齐的试管,所以明确一边试管正面临光源。
- 按照说明完成校准对话框,然后点击OK。
收集数据与LabQuest
测量vs。波长(全面)
- 填满电池大约3/4的解决方案进行测试,并将其在分光光度计。
- 开始数据收集利用开始按钮在屏幕的左下角。点击停止按钮结束数据收集。
- 点击图表选择一个波长。注意你可能想使用的波长未来比尔定律或动力学实验。
- 存储的光谱数据,点击文件内阁图标在屏幕的右上角。
测量vs。浓度(比尔定律)
- 生成一个频谱如上所述。仪表屏幕上,挖掘模式。改变模式与输入事件。
- 输入名称(例如,浓度)和单位(例如,mol / L)。选择OK。
- 会出现一个消息警告您保存或放弃全面运行。让你选择,进行数据收集。
- 设置数据收集的波长。仪表屏幕上,点击计,并选择波长的变化。输入您选择的波长并选择OK。如果您输入的波长不是衡量单位,LabQuest将自动选择波长接近你的选择。
- 把你的第一次比尔定律在分光光度计标准溶液。开始数据收集。吸光度读数稳定后,点击继续。进入溶液的浓度并选择OK。
- 你的第二个标准样品在分光光度计。吸光度读数稳定后,点击继续。输入第二个样品的浓度并选择OK。
- 对剩下的标准样品重复步骤5。最后测试标准后,点击停止按钮结束数据收集。
- 计算一个最适合线方程为标准,从分析菜单中选择“曲线拟合”。为适应选择线性方程,然后选择OK。图形屏幕将出现的线性回归方程显示。
- 放置一个小池包含一个未知样品的解决方案在分光光度计。利用吸光度值显示的表选项卡并写下来。利用图形分析菜单选项卡并选择插入。跟踪线性回归方程来确定未知的浓度。
测量vs。时间(动力学)
- 生成一个频谱如上所述。仪表屏幕上,挖掘模式。改变数据收集模式的基础。
- 你可以改变率、间隔、数据收集和/或持续时间,如果需要的话。选择OK当你准备继续。
- 会出现一个消息警告您保存或放弃全面运行。让你选择,进行数据收集。
- 设置数据收集的波长。仪表屏幕上,点击计,并选择波长的变化。输入您选择的波长并选择OK。如果您输入的波长不是衡量单位,LabQuest将自动选择波长接近你的选择。
- 混合反应物、转让~ 2毫升的试管反应混合物,并将试管分光光度计。开始数据收集。你可以点击停止按钮结束早的数据收集。
- 为您的数据计算一个函数,从分析菜单中选择“曲线拟合”。选择合适的方程,然后选择OK。图形屏幕上就会出现一次。
衡量一个LabQuest的发射光谱
你可以用分光光度计测量光源的发射光谱,如LED或气体放电管。这样做,您将需要购买游标光纤(指令码:VSP-FIBER)。
测量光强的排放
- 将游标光纤插入SpectroVis优先。
- 使用USB电缆连接LabQuest分光光度计。
- 从文件菜单中选择新。
- 仪表屏幕上,点击改变单位►USB:分光光度计►强度从传感器菜单。强度是一个相对的测量范围为0 - 1。注意:不校准分光光度计测量强度。
- 目标的光纤光源。开始数据收集。点击停止按钮结束数据收集。
如果频谱高峰(平面和宽峰1)的价值,增加之间的距离光源和光纤电缆的尖端或减少样本时间(见LabQuest部分的更改设置)。
调整样品时间,点击从仪表屏幕模式。样品时间设置为一个合适的值。
测量荧光与LabQuest
你可以用分光光度计测量水样品的荧光光谱,如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光发射的光的复合后吸收特定波长的光。在大多数情况下,光的发射将发生在一个更长的波长比光用来激发它。SpectroVis +有两个激发波长:405 nm和500 nm。
一般有三种类型的数据收集测量荧光,荧光vs。产生一个光谱波长,荧光vs。浓度和荧光vs。时间动力学实验。一旦单位被改变的荧光传感器菜单,按照说明与LabQuest部分收集数据的用户手册收集这些类型的数据。注意:您可能需要更改样品时间精确的峰值强度的荧光模式。调整样品时间,点击从仪表屏幕模式。样品时间设置为一个合适的值。
在LabQuest更改设置
数据收集屏幕
数据收集屏幕LabQuest列出所有设备的设置。显示这个盒子,从仪表屏幕选择传感器►数据收集。
对于大多数实验中,默认设置工作。
有四个参数对话框中列出。
- 样品时间:这类似于相机的快门速度。LabQuest自动选择适当的样本时间校准。注意:排放研究,你可能需要手动改变样品时间。
- 波长平滑:这是两侧相邻数据的数量给定值用来计算的平均价值。注意:小心调整这个参数,因为它可能稍微改变你的波长值。
- 样本平均:这是阅读的数量在给定波长计算平均阅读。
- 波长范围:范围是由分光光度计使用的类型。
记录器的使用该产品箴
考虑使用光谱分析,免费应用程序用于光谱学。来进行日志记录器箴后,连接传感器的开始部分中的步骤这个用户手册。
选择你想要的类型的数据(或单位)来衡量
默认数据类型的吸光度。如果你想测量溶液的吸光度,直接进入下面的校准部分。
如果你想测量% T,荧光(兴奋在405 nm和500 nm),或强度,做到以下几点:
- 从实验菜单中选择改变单位►分光光度计。
- 选择您希望测量的单位和数据类型。
校准(如果测量强度或荧光不是必需的)
- 校准直接SpectroVis +从实验的菜单中,选择校准►分光光度计。注意:为达到最佳效果,使分光光度计热身至少五分钟。
- 填满一个小池大约3/4满蒸馏水(或溶剂被用于实验)作为空白。分光光度计热身后,把空白的试管在分光光度计。对齐的试管,所以清楚一边试管正面临光源。
- 按照说明完成校准对话框,然后单击。
收集数据记录器箴
一般有三种类型的数据收集测量吸光度或transmittance-absorbance(或% T)vs。产生光谱波长、吸光度(或% T)vs。比尔定律实验浓度和吸光度(或% T)vs。时间动力学实验。
测量vs。波长(全面)
- 填补满电池大约3/4的解决方案的一个样本进行测试。分光光度计的样品和点击。点击结束数据收集。
- 存储的光谱数据,选择菜单存储最新运行实验。
测量vs。浓度(比尔定律)
- 生成一个频谱如上所述。
- 单击配置分光光度计数据收集按钮,。
这个盒子有三个区域:
- 收集模式:数据收集的三个选项。如果测量(在这个例子中吸光度)vs。时间或vs。浓度被选中时,波长或波长需要选择。
- 图:图显示一个全方位的分析样品在小型管固定器。默认情况下,最大的波长测量值将被选中。您可能希望选择一个不同的波长。有关详细信息,请参阅第3步。
- 波长的选择:这篇专栏文章列出了所有可用的波长。它变得活跃当浓度或时间模式被选中。
- 选择吸光度(或% T)vs。浓度的数据收集模式。与频谱的最大值波长(λmax)将自动选择。有三个选项,选择一个波长(或波长)随后的测量。
- 选项1:默认的选项是使用一个10纳米带。这个措施的平均吸光度~ 5 nm两侧的选择波长。你可以改变中心波长值通过单击图或者从列表中选择一个波长。
- 选项2:如果你想使用选择的λmax记录器箴,但你希望吸光度测量只在一个波长,改变单一10纳米带单独的波长。你可以选择多达十个波长测量在同一时间。
- 选项3:如果你想测量平均在一系列连续波长的选择,改变单一10纳米带单独的波长。点击。选择框的列表或拖动鼠标在图上选择10连续波长。检查结合相邻波长。
- 点击继续。
- 点击。把你的第一次样品电池槽的分光光度计。读数稳定后,点击。输入样本的浓度,然后单击。
- 第二个示例在电池槽。读数稳定后,点击。输入第二个样品的浓度,然后单击。
- 对剩下的样品重复步骤6。当完成时,单击结束数据收集。
- 单击线性,,看看最适合线方程的标准解决方案。
- 如果做比尔定律来确定一个未知的浓度,将未知样本在小型管固定器。从分析菜单选择插值计算器。会出现一个助手框,显示吸光度和浓度未知的。点击。
测量vs。时间(动力学)
- 生成一个频谱如上所述。
- 单击配置分光光度计数据收集按钮,。
- 选择吸光度vs。时间数据收集模式。最大的波长吸光度将被选中。点击继续,或点击并选择图上的波长或波长的列表。更多细节,请参见前一节。
- 默认设置是1示例每秒200秒。改变收集参数的实验,从实验菜单中选择数据收集,并做出必要的变更。点击。
- 反应物混合。~ 2毫升的反应混合物转移到试管,试管的分光光度计。点击。点击如果你想提前结束数据收集。
- 点击曲线拟合,为您的数据,来计算一个函数。
测量发射光谱与日志记录器箴3
你可以用分光光度计测量光源的发射光谱,如LED或气体放电管。这样做,您将需要购买游标光纤(指令码:VSP-FIBER)。注意:为最好的结果观察发射光谱,考虑到游标发射光谱仪(指令码:VSP-EM)。
测量光强的排放
- 将游标光纤插入直接SpectroVis +。
- 选择改变单位►分光光度计►强度从实验菜单。强度是一个相对的测量范围为0 - 1。注意:不校准分光光度计测量强度。
- 光缆的尖端对准光源。点击。点击结束数据收集。
如果频谱高峰(平面和宽峰1)的价值,增加之间的距离光源和光纤电缆的尖端或减少(见样本时间更改设置记录器箴)。
调整样品的时间,选择设置传感器►分光光度计:1从实验菜单。样品时间设置为一个合适的值。这个值在数据收集可以调整。
使用排放文件存储在日志记录器箴
日志记录器箴包含一个文件夹的排放图选择放电管,包括氩、氦、氢、汞、氧、钠、和氙。您可以显示和分析这些图表没有光谱仪连接到你的电脑。遵循以下步骤查看这些图之一。
- 从文件菜单中选择打开。
- 打开示例数据文件夹。
- 物理学在样本数据文件夹,打开文件夹。
- 在物理文件夹,打开气体放电光谱。打开所需的文件。
您可以使用汞排放图测试荧光照明的水银。
测量荧光与日志记录器箴
你可以用分光光度计测量水样品的荧光光谱,如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光发射的光的复合后吸收特定波长的光。在大多数情况下,光的发射将发生在一个更长的波长比光用来激发它。直接SpectroVis +有两个激发波长,一个在405纳米和500纳米。
一般有三种类型的数据收集测量荧光,荧光vs。产生一个光谱波长,荧光vs。浓度和荧光vs。时间动力学实验。一旦单位更改为荧光实验的菜单,按照说明在收集数据记录器箴的用户手册收集这些类型的数据。注意:您可能需要更改样品时间精确的峰值强度的荧光模式。调整样品的时间,选择设置传感器►分光光度计:1从实验菜单。样品时间设置为一个合适的值。这个值在数据收集可以调整。
更改设置记录器箴
分光光度计对话框
分光光度计对话框列出了所有设备的设置。显示这个盒子,从实验菜单中选择设置传感器►分光光度计。
对于大多数实验中,默认设置工作。
有四个参数对话框中列出。
- 样品时间:这类似于相机的快门速度。日志记录器箴自动选择适当的样本时间校准。注意:排放研究,你可能需要手动改变样品时间。
- 波长平滑:这是两侧相邻数据的数量给定值用来计算的平均价值。注意:小心调整这个参数,因为它可能稍微改变你的波长值。
- 样本平均:这是阅读的数量在给定波长计算平均阅读。
- 波长范围:范围是由分光光度计使用的类型。
通过点击分光光度计的图片在这个对话框中,您将获得四个选项:校准,配置数据收集,去支持网站,和当前连接。点击一个条目以选中它。
规范
光源 |
白炽灯和领导支持 |
探测器 |
线阵CCD |
波长范围 |
380 nm - 950 nm |
波长间隔报告 |
~ 1海里 |
光学分辨率的应用) |
5.0纳米 |
波长精度 |
±4.0海里 |
光度准确度 |
±0.10美 |
典型的扫描时间 |
~ 2 s |
工作温度 |
15 35ºC |
电池 |
高容量锂离子可充电电池 |
USB规范 |
2.0全速 |
无线规范 |
蓝牙®v4.2 |
维 |
15厘米×9厘米×4厘米 |
对荧光的支持 |
激发集中在405和500海里 |
安全
- 当这个仪器在数据收集模式标记强度、光源将被阻塞或关闭。继续使用适当的安全预防措施。
- 不要删除或修改的任何安装这个设备的安全组件。这样做将创建一个不安全的操作条件和产品将得不到质量保证。
- 这个设备不含用户可维修零件。不要试图打开或修改这个设备。联系所有维修和服务包括灯替换游标。
- 小心处理设备。这个仪器可以损坏如果是下降了。
- 不要使用这台仪器是否以任何方式损坏。游标联系技术支持故障诊断和技术援助。
- 不使用此仪器临床或诊断程序。
故障排除
故障排除技巧,请参阅www.cqlameng.com/til/3847
维修信息
- 的光源直接SpectroVis +是一个白炽灯。这个来源是额定的一生大约8000小时。
- 灯是由一个三年保修。
- 联系所有维修和服务包括灯替换游标。
- 这个设备不含用户可维修零件。不要试图打开的情况下设备。不要试图改变或修理灯。这样做将创建一个不安全的操作条件和产品将得不到质量保证。
如果你看过相关的产品视频(s),故障排除步骤后,仍难以与你直接SpectroVis +,通过support@vernier.com联系游标技术支持或电话888-837-6437。支持专家将与您确定需要发送单位的修复。当时,返回商品授权数量(RMA)将发布和指令传达如何返回单位维修。
配件/替换
项 | 指令码 |
---|---|
CUV-RACK |
|
CUV |
|
VSP-FIBER |
|
更换电池LabQuest®2和LabQuest流® | LQ2-BAT |
LabQuest电源 | LQ-PS |
游标迷你USB电缆 | CB-USB-MINI |
游标迷你USB-C电缆 | CB-USB-C-MINI |
保修
对该产品的保修信息可以支持标签上找到www.cqlameng.com/gdx-svispl/的支持
一般保修信息可以找到www.cqlameng.com/warranty
处理
当处理这些电子产品,不把它当作家庭垃圾。其处理规定,不同的国家和地区。这个项目应该给一个适用的收集点回收的电器和电子设备。通过确保本产品正确处置,你帮助防止潜在的负面影响对人类健康或环境。回收的材料将有助于保护自然资源。关于回收此产品的更详细的信息,请联系您的本地城市办公室或你的处置服务。
电池回收信息是可用的www.call2recycle.org
不穿刺或使电池过热或火焰。
这里显示的象征,表明该产品不能处理在一个标准的废物容器中。
联络支持
填写我们的在线支持形式或给我们打电话免费1-888-837-6437。