用户手册
订单代码:SVIS-PL
SpectroVis Plus是一款便携式,近红外可见分光光度计和荧光计。这种分光光度计可用于化学、生物学和物理学的广泛的介绍性光谱实验。这些实验包括:确定峰值波长以收集用于Beer定律研究的溶液浓度数据,收集完整的波长光谱以测量吸光度、透射率百分比、荧光或发射,以及监测反应速率。
注意:游标产品是专为教Manbetxapp手机育用途。我们的产Manbetxapp手机品不设计也不推荐用于任何工业、医疗或商业过程,如生命支持、患者诊断、制造过程控制或任何类型的工业测试。
包括什么
- SpectroVis Plus分光光度计
- 15个塑料试管和盖子
- 标准USB数据线
兼容的软件和接口
选择下面的平台,查看其兼容性要求。
LabQuest
接口 | LabQuest应用 |
---|---|
LabQuest 3 | 全力支持 |
LabQuest 2(停止) | 全力支持 |
LabQuest(停止) | 全力支持 |
电脑
软件 | |||
---|---|---|---|
接口 | 计算机光谱分析 | 计算机图形分析应用程序 | 日志记录器箴 |
不需要接口 | 全力支持 | 不兼容的 | 全力支持 |
LabQuest 3 | 不兼容的 | 全力支持1 | 不兼容的 |
LabQuest 2(停止) | 不兼容的 | 全力支持1 | 不兼容的 |
兼容性的笔记
Chromebook
软件 | ||
---|---|---|
接口 | 铬的光谱分析 | Chrome图形分析应用程序 |
不需要接口 | 全力支持 | 不兼容的 |
LabQuest 3 | 不兼容的 | 全力支持1 |
LabQuest 2(停止) | 不兼容的 | 全力支持1 |
兼容性的笔记
iOS
软件 | ||
---|---|---|
接口 | 图形分析应用程序的iOS | 图形分析GW的iOS |
LabQuest 3 | 全力支持1 | 全力支持1 |
LabQuest 2(停止) | 全力支持1 | 全力支持1 |
兼容性的笔记
- iOS和Android™设备只能通过LabQuest 2或LabQuest 3连接无线数据共享.
安卓
软件 | ||
---|---|---|
接口 | Android图形分析应用程序 | 图形分析GW for Android |
LabQuest 3 | 全力支持1 | 全力支持1 |
LabQuest 2(停止) | 全力支持1 | 全力支持1 |
兼容性的笔记
- iOS和Android™设备只能通过LabQuest 2或LabQuest 3连接无线数据共享.
虚拟仪器
软件 | |
---|---|
接口 | 倪虚拟仪器 |
看到www.cqlameng.com/manuals/svis-pl参阅与SpectroVis Plus分光光度计兼容的界面和软件列表。
开始
- 将传感器直接连接到计算机或LabQuest的USB端口。注意:第一次将分光光度计连接到计算机时,计算机可能会问你一些问题。设备驱动程序不要上线。设备驱动程序在安装Logger时已安装箴.
- 启动适当的数据收集软件(Logger箴, LabQuest应用程序),如果还没有运行,并从文件菜单中选择新建。
该软件将识别传感器并加载默认的数据收集设置。现在您已经准备好继续您的实验。
如果您正在使用Chromebook™、移动设备(如iPad)收集数据®或Android™平板电脑,或Vernier无线传感器或接口,请参阅以下链接获取最新的连接信息:
与记录器一起使用产品箴
按照本用户手册“入门”部分的步骤连接传感器。
选择要测量的数据类型(或单位)
默认数据类型为吸光度。如果你想测量溶液的吸光度,直接进行下面的校准部分。
如果您想测量%T,荧光(激发在405 nm或500 nm),或强度,请执行以下操作:
- 从实验菜单中选择改变单位►分光光度计。
- 选择要测量的单元或数据类型。
校准(如果测量强度或荧光不需要)
- 要校准SpectroVis Plus,从“实验”菜单中选择“校准►分光光度计”。注意:为了获得最佳效果,请让分光光度计至少加热五分钟。
- 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填满3/4的试管作为空白。在分光光度计加热后,将空白比色管放在分光光度计中。对准试管,使试管的透明面对着光源。
- 请按照对话框中的说明完成校准,然后单击.
用计算机收集数据
一般有三种类型的数据收集来测量吸光度或透射率-吸光度(或%T)vs。波长,它产生光谱,吸光度(或%T)vs。比尔定律实验的浓度,吸光度(或%T)vs。接下来是动力学实验。
测量vs。波长(生成光谱)
- 将待测溶液的样品倒入试管中约3/4。将样品放在分光光度计中,点击.点击结束数据收集。
- 要存储频谱数据,请从“实验”菜单中选择“存储最新运行”。
测量vs。浓度(比尔定律研究)
- 生成如上所述的频谱。
- 点击配置分光光度计数据采集按钮,.
这个方框中有三个区域:
- 收集模式提供了数据收集的三个选项。如果测量值(本例中的吸光度)vs。时间或vs。浓度选定后,需要选择一个或多个波长。
- 图该图显示了样品在试管支架中的全光谱分析。缺省情况下,将选择测量值最大的波长。你可能希望选择不同的波长。具体请参见步骤3。
- 波长选项列表这一列列出了所有可用的波长。当选择集中或时间模式时,它将处于活动状态。
- 选择吸光度(或%T)vs。集中作为数据收集方式。光谱(λ max)中具有最大值的波长将被自动选择。在选择波长(或波长)进行后续测量时,有三种选择。
- 选项1默认选项是使用单个10 nm波段。这可以测量所选波长两侧~5 nm的平均吸光度。您可以通过单击图形或从列表中选择波长来更改中心波长值。
- 选项2如果您希望使用记录器选择的λ max箴,但如果您希望只测量该波长的吸光度,请将单个10 nm波段更改为单个波长。然后,您可以同时选择多达10个波长进行测量。
- 选项3如果您希望测量您所选择的连续波长范围内的平均值,请将单个10 nm波段更改为单个波长。点击.在列表中选择方框或在图形上拖动光标以选择最多10个连续波长。检查合并相邻波长。
- 点击继续。
- 点击.将第一个样品放入分光光度计的比色管槽中。待读数稳定后,单击.输入样品浓度,单击.
- 将第二个样品放入试管槽中。待读数稳定后,单击.输入第二个样品的浓度,单击.
- 对其余示例重复步骤6。完成后,单击结束数据收集。
- 点击线性拟合,,得到标准解的最佳拟合直线方程。
- 如果用比尔定律来测定未知样品的浓度,将未知样品放在比色皿中。从分析菜单中选择插值计算器。将出现一个辅助框,显示未知的吸光度和浓度。点击.
测量vs。时间(动力学)
- 生成如上所述的频谱。
- 点击配置分光光度计数据采集按钮,.
- 选择吸光度vs。时间作为数据采集方式。将选择最大吸光度的波长。点击继续或单击然后在图上或波长列表中选择一个波长。有关详细信息,请参阅前一节。
- 默认设置为每秒1个样本,持续200秒。若要更改实验的数据收集参数,请从“实验”菜单中选择“数据收集”并进行必要的更改。点击.
- 混合反应物。转移约2毫升的反应混合物到比色皿中,将比色皿置于分光光度计中。点击.点击如果您希望提前结束数据收集。
- 点击曲线拟合,,为你的数据计算一个函数。
用计算机测量发射光谱
您可以使用分光光度计来测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此,您需要购买光纤组件(订单代码:SVIS-FIBER)。注意:为了获得最佳的发射光谱观测结果,请考虑游标发射光谱仪(订单代码:VSP-EM)。
测量光发射的强度
- 将SpectroVis光纤插入SpectroVis Plus,排列白色三角形。
- 使用USB电缆将分光光度计连接到您的计算机。
- 启动日志记录器箴.
- 从实验菜单中选择改变单位►分光光度计►强度。强度是一个范围为0-1的相对度量。注意:分光光度计没有校准用于测量强度。
- 将光纤的尖端对准光源。点击.点击结束数据收集。
如果光谱最大值(平坦和宽的峰值为1),则增加光源与光纤电缆尖端之间的距离或减少采样时间(请参见更改Logger中的设置)箴).
要增加采样时间,或者如果数据收集异常缓慢,请从“实验”菜单中选择“设置传感器►分光光度计:1”。设置采样时间(从75毫秒开始,随后减少20毫秒)到一个合适的值,并将平均样本减少到1。
使用记录器中存储的排放文件箴
日志记录器箴包含一个文件夹的排放图从选定的放电管,包括:氩,氦,氢,汞,氧,钠,和氙。你可以显示和分析这些图表,而不需要将光谱仪连接到你的计算机上。按照以下步骤查看其中一个图形。
- 从“文件”菜单选择“打开”。
- 打开Sample Data文件夹。
- 在Sample Data文件夹中,打开Physics文件夹。
- 在物理文件夹中,打开气体放电光谱。打开所需的文件。
您可以使用汞排放图来测试荧光灯是否存在汞。
用计算机测量荧光
你可以使用分光光度计来测量水样的荧光光谱,如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光是化合物吸收特定波长的光后发出的光。在大多数情况下,光的发射波长会比用来激发它的光的波长长。SpectroVis Plus有两个激发波长,一个在405 nm,另一个在500 nm。
有三种一般类型的数据收集测量荧光-荧光vs。波长,产生光谱,荧光vs。浓度,荧光vs。接下来是动力学实验。一旦单位从“实验”菜单中更改为“荧光”,请按照本用户手册的“使用计算机收集数据”部分中的说明收集这些类型的数据。
更改Logger中的设置箴
分光光度计对话框
“分光光度计”对话框列出了该设备的所有设置。要显示此方框,请从“实验”菜单中选择“设置传感器►分光光度计”。
谱仪对话框
对于大多数实验,默认设置工作良好。
对话框中列出了四个参数。
- 采样时间:这类似于相机的快门速度。日志记录器箴在校准过程中自动选择合适的采样时间。注意:对于排放研究,您可能需要手动更改采样时间。
- 波长平滑:这是一个给定值两侧相邻读数的数量,用于计算平均值。注意:小心调整这个参数,因为它可能会稍微改变你的波长值。
- 平均样本数:这是在给定波长下计算平均读数的读数数。
- 波长范围:范围由使用的分光光度计类型决定。
通过点击这个对话框中的分光光度计的图片,您将获得四个选项:校准,配置数据收集,访问支持网站,和测量单位。单击一个项目进行选择。
通过LabQuest应用程序使用产品
选择要测量的数据类型(或单位)
默认数据类型为吸光度。如果你想测量溶液的吸光度,直接进行校准部分。
如果您想测量%T,荧光(激发在405 nm或500 nm),或强度,请执行以下操作:
- 从“传感器”菜单中,选择“更改单元”►USB:分光光度计。
- 选择要测量的单元或数据类型。
校准分光光度计(如果测量强度或荧光不需要)
- 从传感器菜单中选择校准►USB:分光光度计。注意:为了获得最佳效果,请让分光光度计至少加热五分钟。
- 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填满3/4的试管作为空白。在分光光度计加热后,将空白试管放入分光光度计中。对准试管,使试管清晰的一面对着光源。
- 按照对话框中的说明完成校准,然后点击确定。
使用LabQuest收集数据
测量vs。波长(生成光谱)
- 在试管中倒入约3/4的待测溶液,并将其置于分光光度计中。
- 点击屏幕左下角的开始按钮,开始数据收集。点击“停止”按钮,结束数据采集。
- 选择波长。注意:最大吸光度波长(λ max)是自动选择的。这个λ max将用于任何后续的数据收集,如比尔定律实验(absvs。Conc .)或动力学实验(absvs。时间)。如果您希望选择其他波长,可以轻按图形上的,选择新的波长。另一种改变波长的方法是导航到仪表屏幕,轻按仪表,选择改变波长。输入您选择的波长并选择OK。如果您输入的波长不是由单位测量的,LabQuest将自动选择最接近您选择的波长。
- 要存储频谱数据,点击屏幕右上方的文件柜图标。
测量vs。浓度(比尔定律研究)
- 生成如上所述的频谱。在“仪表”界面,轻按“模式”。将模式更改为Events with Entry。
- 输入名称(如浓度)和单位(如mol/L)。选择OK。
- 将出现一条消息,警告您保存或放弃整个频谱运行。做出选择并继续收集数据。
- 把你的第一个比尔定律标准溶液放在分光光度计中。开始数据收集。吸光度读数稳定后,轻按“保持”。输入溶液浓度,选择OK。
- 将第二个标准样品放入分光光度计。吸光度读数稳定后,点击“保持”。输入第二个样品的浓度,选择OK。
- 对其余标准样品重复步骤5。测试完最终标准后,点击Stop按钮结束数据收集。
- 若要计算标准的最佳拟合直线方程,请从“分析”菜单中选择“曲线拟合”。为拟合方程选择线性,然后选择OK。图形屏幕将再次出现,并显示线性回归方程。
- 在分光光度计中放置一个含有未知溶液样品的试管。点击“仪表”页签,写下显示的吸光度值。点击图形标签,从分析菜单中选择插值。跟踪线性回归方程,以确定未知的浓度。
测量vs。时间(动力学)
- 生成如上所述的频谱。在“仪表”界面,轻按“模式”。修改数据采集方式为“基于时间”。
- 您可以根据需要更改数据收集的速率、间隔和/或持续时间。当您准备继续时,选择OK。
- 将出现一条消息,警告您保存或放弃整个频谱运行。做出选择并继续收集数据。
- 混合反应物,转移约2毫升的反应混合物到比色皿中,并将比色皿置于分光光度计中。开始数据收集。您可以按“停止”按钮提前结束数据收集。
- 若要计算数据的函数,请从“分析”菜单中选择“曲线拟合”。选择Fit Equation,然后选择OK。图形屏幕将再次出现。
用LabQuest测量发射光谱
您可以使用分光光度计来测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此,您需要购买光纤组件(订单代码:SVIS-FIBER)。注意:为了获得最佳的发射光谱观测结果,请考虑游标发射光谱仪(订单代码:VSP-EM)。
测量光发射的强度
- 将SpectroVis光纤插入SpectroVis Plus,排列白色三角形。
- 使用USB电缆将分光光度计连接到LabQuest。
- 从文件菜单中选择新建。
- 在“仪表”屏幕上,点击“传感器”菜单中的“更改单位”►USB:分光光度计►强度。强度是一个范围为0-1的相对度量。注意:分光光度计没有校准测量强度。
- 将光纤的尖端对准光源。开始数据收集。点击“停止”按钮,结束数据采集。
如果光谱最大值(平坦和宽的峰值为1),增加光源与光纤电缆尖端之间的距离或减少采样时间(参见下面LabQuest中的更改设置)。
要增加采样时间,或者如果数据收集异常缓慢,请从“实验”菜单中选择“设置传感器►分光光度计:1”。设置采样时间(从75毫秒开始,随后减少20毫秒)到一个合适的值,并将平均样本减少到1。
用LabQuest测量荧光
你可以使用分光光度计来测量水样的荧光光谱,如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光是化合物吸收特定波长的光后发出的光。在大多数情况下,光的发射波长会比用来激发它的光的波长长。SpectroVis Plus有两个激发波长:一个在405 nm,另一个在500 nm。
有三种一般类型的数据收集测量荧光-荧光vs。波长,产生光谱,荧光vs。浓度,荧光vs。接下来是动力学实验。一旦从“传感器”菜单中将单位更改为“荧光”,请按照本用户手册的“使用LabQuest收集数据”部分中的说明收集这些类型的数据。
在LabQuest中更改设置
数据采集界面
LabQuest中的数据收集屏幕列出了设备的所有设置。要显示此框,请从仪表屏幕中选择传感器►数据收集。
对于大多数实验,默认设置工作良好。
对话框中列出了四个参数。
- 采样时间:这类似于相机的快门速度。LabQuest在校准过程中自动选择合适的采样时间。注意:对于排放研究,您可能需要手动更改采样时间。
- 波长平滑:这是一个给定值两侧相邻读数的数量,用于计算平均值。注意:小心调整这个参数,因为它可能会稍微改变你的波长值。
- 平均样本数:这是在给定波长下计算平均读数的读数数。
- 波长范围:范围由使用的分光光度计类型决定。
视频
这个产品没有视频。
规范
维 |
15厘米× 9厘米× 4厘米 |
支持荧光 |
激发中心在405和500 nm |
光源 |
白炽灯与LED支持 |
探测器 |
线阵CCD |
波长范围 |
380纳米- 950纳米 |
波长报告间隔 |
~ 1海里 |
光学分辨率* |
4.0 nm (656 nm) 25nm (486 nm) |
波长精度__ |
±3.0 nm (650 nm) ±7.0 nm (450nm) |
光度准确度‡ |
±13.0% |
典型扫描时间 |
~ 2 s |
工作温度 |
15 35ºC |
*由指定氢排放峰值的一半最大值的全宽度决定
†由NIST标准氧化钬测定
‡由0.1-1.0 AU之间的硫酸镍标准测定
安全
- 当仪器处于标记为强度的数据收集模式时,光源将被阻塞或关闭。继续使用适当的安全措施。
- 请勿拆卸或修改本设备的任何已安装的安全组件。这样做会造成不安全的操作条件,并将使产品保修失效。
- 本设备中没有用户可维修的部件。不要试图打开或修改此设备。联系游标公司进行所有维修和服务,包括更换灯具。
- 小心搬运设备。这仪器掉在地上会损坏的。
- 如果仪器有任何损坏,请不要使用。有关故障排除和技术支持,请联系游标器技术支持。
- 请勿将此仪器用于临床或诊断程序。
故障排除
有关故障排除提示,请参见www.cqlameng.com/til/2880
维修信息
- Vernier SpectroVis Plus的光源是一盏白炽灯。该源的使用寿命额定约为8000小时。
- 这盏灯有三年保修期。
- 联系游标公司进行所有维修和服务,包括更换灯具。
- 本设备中没有用户可维修的部件。不要试图打开设备的外壳。不要试图更换或修理灯。这样做会造成不安全的操作条件,并将使产品保修失效。
如果您观看了相关的产品视频,并按照故障处理步骤进行了故障处理,但您的SpectroVis Plus仍有问题,请联系游标技术支持:support@vernier.com或致电888-837-6437。技术支持专家将与您一起确定是否需要将设备送去维修。届时,将发出退货授权(RMA)号码,并告知如何退货进行维修。
配件/替换
项 | 指令码 |
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CUV-RACK |
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CUV |
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请联系我们订购信息 |
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CB-USB |
保修
游标公司保证本产品从向客户发货之日起五年内在材料和工艺方面没有缺陷。本保修不包括因滥用或不当使用造成的产品损坏。本保证只适用于教育机构。光源覆盖三年。
联络支持
填写我们的网上支援表格或拨打免费电话1-888-837-6437.